AD模型 中国实验动物信息网 2021-08-10 1515

　　目的：观察APP/PS1转基因小鼠海马代谢物变化与超显微病理变化的关系，使基因小鼠能更有效地用于阿尔茨海默病（AD）的实验研究。

　　方法：通过新的物体识别实验，比较了与APP/PS1转基因小鼠相同年龄和背景的野生小鼠的学习记忆能力。通过氢质子磁共振波谱（1HMRS）、肌醇（mI）、胆碱（Cho）、谷氨酸（Glu）等代谢物比较两组海马N-乙酰天冬氨酸（NAA）；神经细胞和星形胶质细胞的超精细结构用透射电子显微镜观察。

　　结果：与野生小鼠相比，转基因小鼠的学习记忆能力下降，两组差异有统计学意义（Pu003c0.05）。海马体中AA 与肌酸 (Cr) 的比率显着降低。 (Pu003c0.05)、mI/Cr和Cho/Cr升高(Pu003c0.05)；线粒体变性和神经元和星形胶质细胞吞噬作用、次级溶酶体数量增加、星形胶质细胞过度活化、营养不良突触吞噬作用。

　　结论：APP/PS1转基因小鼠海马中NAA、mI、Cho等代谢物的变化表现出AD期间β-淀粉样蛋白引起的异常炎症和突触结构破坏的病理特征。 PS1基因小鼠可能反映，更好地用于AD研究提供实验基础。