目的:建立合理稳定的高尿酸血症性肾病小鼠模型,为筛选和研究高尿酸血症性肾病治疗剂提供病理模型?
方法:草酸钾?次黄嘌呤?腺嘌呤?单独使用乙胺丁醇和酵母霜5建模剂,与两种试剂结合使用,或与三种试剂结合,观察不同的建模时间。建模剂量和建模方法用于在小鼠高尿酸血症肾病模型中建立血清。尿酸?尿中氮和肌酐水平?肝黄嘌呤氧化酶(Xanthine oxidase,XOD)和腺苷脱氨酶(Adenosine deaminase,ADA)活性的变化?每组肾脏的病理和体重变化?
结果:与正常组相比,次黄嘌呤和草酸钾单只模型小鼠的血清尿酸水平和尿素氮显着升高(P\u003c0.01),肾小管铸型为肾脏,在皮层中,在肾髓质结晶中发现了盐;在与次黄嘌呤,依他巴醇和草二酸钾三种药物合用时,7d组小鼠的血清尿酸水平和尿素氮显着升高(P\u003c0.01),XOD肝脏的活性显着降低(P\u003c0.05),并且肾脏变得更接近嗜酸性粒细胞不溶性蛋白。复杂的小管;与正常组相比,酵母抽提物和草酸钾14d组和酵母抽提物,腺嘌呤和草酸钾14d组中的小鼠血清尿酸,尿素氮和肌酐水平显着增加(P\u003c 0.01 )酵母乳膏和草酸钾的组合组中,肾小管上皮细胞脱落,并且在肾脏,酵母乳膏,腺嘌呤的近端回旋管中发现了嗜酸性的不溶性蛋白质,草酸钾肾脏有盐晶体,小鼠的体重增加延髓酵母乳膏和草酸钾联合治疗组的速度快于酵母乳膏,腺嘌呤和草酸钾联合治疗,两组之间的差异显着。
结论:与其他建模方法相比,通过酵母提取物和恶嗪酸钾的组合建立的高尿酸血症肾病小鼠模型更稳定,并且对小鼠体重有显着影响。同时,由于建模方法更符合临床特征,使用酵母提取物和恶嗪酸钾建立14天高尿酸血症肾病的小鼠模型更合适吗?