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【动物造模】-化学刺激法致疼痛模型

  (1)通过钾离子皮下渗透法兔子疼痛模型

      1.建模材料动物:兔子;药物:饱和氯化钾溶液;装置:DC钾离子疼痛计。

  2.建模方法将兔子挂在布袋中,让K +皮下穿透DC钾离子疼痛计引起疼痛。刺激极是直径为1厘米的圆形铜环,内部充满氯化钾。将棉球浸入液体中。选择兔子左前肢的中央部分作为刺激部位,并使刺激电极与皮肤接触以固定它。不相关的电极是一块2.5厘米x 2.5厘米的薄铜板,里面装有浸有盐水的纱布,并放置在兔子左大腿的中央和底部。通电后收缩兔脚的当前mA值用作疼痛阈值。

  3.建模原理钾离子会皮下渗透并引起动物痛苦的反应。

  4.建立模型后的变化充电后,它可能引起动物疼痛反应,即腿部收缩反应。 (2)通过钾离子皮下渗透性疼痛法的大鼠疼痛模型

  1.建模材料动物:大鼠;药物:饱和氯化钾溶液;装置:K + -4型疼痛测试仪。

  2.建模方法:使用K + -4型疼痛计测量大鼠尾巴的疼痛阈值,将刺激电极固定在距尾巴末端1.5厘米处,并使与皮肤的接触面积约为1平方厘米做到了。不相关的电极用浸在盐水中的纱布固定。在尾巴的底部,从上电开始就产生了老鼠尾巴的反应,旋风和强烈的甩尾,持续的旋风和全身挣扎。当前值记录为移动阈值,鞋子阈值和回呼阈值。

  3.建模原理钾离子会皮下渗透并引起动物疼痛。

  4.建立模型后的变化充电后,它会引起动物的疼痛反应,即大鼠尾巴运动反应,旋风,强烈的甩尾,持续的旋风和全身性挣扎,这是有可能的。

  (3)痛觉模型

  1.建模材料动物:小鼠;药物:0.3%乙酸溶液或0.05%酒石酸锑钾,0.02%苯醌饱和水溶液,4%氯化钠溶液,0.02%2-苯-1,4苯甲酰基苯醌(包括5%的乙醇水溶液),0.00125%的巴西激肽;设备:注射器。

  2.建模方法将以下化学刺激剂之一注入小鼠腹腔以引起疼痛:0.3%乙酸溶液,0.2 ml /小鼠; 0.05%酒石酸锑钾,0.2-0.3 ml /小鼠0.02%苯醌饱和水溶液0.25毫升/片; 4%氯化钠溶液0.2毫升/片; 0.02%2-苯-1,4苯甲酰基苯醌(包括5%酒精水溶液)0.2毫升/片; 0.00125%巴西激肽0.2片ml /只。

  3.建模原理将化学刺激剂注入腹腔会引起动物疼痛。

  4.建模后的变化注射后,动物发生扭体反应,例如腹部凹面(蜂窝状),躯干和后腿伸展以及臀部膨出。 (4)通过缓激肽

  的动脉注射来建立疼痛模型1.建模材料动物:大鼠,雄性,250-300 g;药物:乙醚,肝素盐水(肝素浓度2500 u/ml),缓激肽生理盐水。 2.建模方法用乙醚将动物轻轻麻醉,分离出右颈动脉,并用动脉夹将近端阻塞。我使用了装有肝素盐水的塑料管(内径0.5毫米)。反转从颈动脉到心脏的方向。插入,结扎,固定,释放动脉夹,使塑料管的另一端穿过靠近肩cap骨的皮肤并通过皮下引导至身体。缝合伤口。移去插管的尖端,将其连接到IV针,并用橡胶塞牢固地插入针的末端。麻醉后一小时,在2秒内给大鼠注射缓激肽盐水(0.1-0.5μg/只)。

  3.建模原理动脉注射缓激肽会引起动物疼痛。

  4.建模后的变化注射后,大鼠的右前肢弯曲,头部向右弯曲,活动过度(旋转运动,后肢站立或行走),偶尔会大吼大叫。上述症状通常在缓激肽给药后7-10秒内发生,通常在15秒后持续15-30秒。如果进样间隔为5分钟,则6小时之内可能会发生相同的反应。 (5)甲醛皮下注射引起的疼痛模型

  1.模型材料动物:雄性和雌性的小鼠,18-22g;药物:2.5%甲醛溶液。

  2.建模方法在动物右后爪后注入新制备的2.5%甲醛溶液0.03 ml /英尺,观察小鼠舔右后爪的等待时间和右后爪的次数爪子被舔了,我会的。后腿在10分钟内。

  3.建模原理皮下注射甲醛会引起动物疼痛。

  4.建模后的变化注射后,动物似乎舔了其右后爪。

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