动物造模,大鼠脑缺血再灌注神经损伤 中国实验动物信息网 2021-07-16 1225

　　目的：探讨miRNA-29c对大鼠脑缺血再灌注神经损伤的保护作用及机制。

　　方法：48只雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组、miR-29cNC组和miR-29抑制剂组，其余3组除假手术组外均为中等。用于建立脑动脉。大鼠局部缺血再灌注损伤模型用于评估手术后24小时大鼠的神经行为学变化。检测脑梗死体积、缺血侧脑组织细胞凋亡、脑组织miR-29c表达、超氧化物。歧化酶 (SOD) 活性、丙二醛 (MDA) 含量、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶 3 (caspase 3)、caspase 8 和 caspase 9 活性，以及 Bcl-2、Bax、Bak1、cleavedcaspase3、cleavedaspase8 和 cleaved caspase9 蛋白的表达。

　　结果：与假手术组相比，模型组和miR-29cNC组中MiR-29c表达显着增加，大鼠神经行为评分增加，脑梗死体积增加，细胞凋亡率增加，SOD活性增加。 MDA含量降低，caspase 3、caspase 8和caspase 9活性增加，Bcl-2表达下调，Bax、Bak1、cleavedcaspase3、cleavedcaspase8和cleavedcaspase9上调，差异具有统计学意义（Pu003c0.01）。与模型组和miR-29cNC组相比，miR-29抑制剂组miR-29c表达显着降低，大鼠神经行为评分降低，脑梗死体积百分比降低，细胞凋亡率显着降低。高。它下降了。 SOD活性增加，MDA含量降低，caspase 3、caspase 8和caspase 9活性，Bcl-2表达上调，Bax、Bak1、cleavedcaspase3、cleavedcaspase8和cleavedcaspase9表达下调，差异有统计学意义（Pu003c0. 01)。

　　结论：miR-29c对大鼠脑缺血再灌注神经损伤具有保护作用，与提高抗氧化能力和调节凋亡相关蛋白表达有关。